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dc.contributor.advisorRoca Mendoza, José Wilfredoes_PE
dc.contributor.authorCollado Felix, Janetes_PE
dc.date.accessioned2023-04-21T15:38:12Z
dc.date.available2023-04-21T15:38:12Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14138/6229
dc.description.abstractLos análisis de laboratorio clínico actualmente contribuyen en la prevención, diagnóstico, monitoreo, tratamiento y pronóstico de determinadas enfermedades. La participación de los exámenes de laboratorio es un alto porcentaje, se estima entre un 60-70% en la decisión tomada por el médico tratante respecto a la actuación sobre el paciente, por lo tanto, influye en la seguridad del paciente.1 Los errores en los laboratorios clínicos son factibles a ser identificados y cuantificados en 3 fases: fase preanalítica, fases de análisis y fase post analítica. Hay definiciones de error en laboratorio utilizamos el (ISO) que es la Organización Internacional de Normalización, el error es la falla de una acción planificada o no alcanzar un objetivo por utilizar un plan erróneo pudiendo ocurrir en diferentes momentos del proceso desde la fase pre analítica hasta la post analítica (ISO/TS 22367:2008).2 En la fase preanalítica ocurren, según diferentes autores, entre el 68,2% y al 84,5% del total de los errores detectados en el laboratorio3-4, aunque también es en ella donde son más fáciles de prevenir. En otros estudios se determina que los errores preanalíticos pueden representar del 46% al 68% de todos los errores de laboratorio visto en muestras rutinarias4-5 y en hasta el 93% en muestras que proceden de áreas de emergencias.6 estos errores pueden afectar directamente la seguridad clínica del paciente, induciendo a diagnósticos incorrectos, administración de tratamientos innecesarios, estancia prolongada en hospitalización, incluso hasta la muerte. El laboratorio central del Hospital María Auxiliadora, donde se procesan las muestras biológicas de los pacientes de consultorio externo no es ajeno a esta problemática, más aún no cuenta con un instrumento que permitan tener un control total de la fase preanalítica. Por lo tanto, es importante identificar, medir y analizar cuáles son los errores preanalíticos más frecuentes y en qué porcentaje se presentan en laboratorio central del Hospital María Auxiliadora.es_PE
dc.formatapplication/pdfes_PE
dc.language.isospaes_PE
dc.publisherUniversidad Ricardo Palmaes_PE
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_PE
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/es_PE
dc.sourceUniversidad Ricardo Palmaes_PE
dc.sourceRepositorio institucional - URPes_PE
dc.subjectMuestras biológicases_PE
dc.subjectFase Preanalíticaes_PE
dc.titleErrores en la fase preanalítica de las muestras biológicas de los consultorios externos del Hospital María Auxiliadora, en el primer semestre del año 2022es_PE
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesises_PE
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaes_PE
thesis.degree.grantorUniversidad Ricardo Palma. Facultad de Medicina Humanaes_PE
thesis.degree.nameEspecialista en Patología Clínicaes_PE
dc.publisher.countryPEes_PE
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00es_PE
renati.advisor.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-0903-0754es_PE
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#trabajoDeInvestigaciones_PE
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloSegundaEspecialidades_PE
renati.discipline912829es_PE
renati.jurorChunga Chunga, Ausbertoes_PE
renati.jurorCruzado Villanueva, Magda Yulianaes_PE
renati.jurorBarbieri Grieve, Rosanna Mirellaes_PE
renati.author.dni40848117
renati.advisor.dni06059252


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