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dc.contributor.advisorChumpitaz Anchiraico, Gloriaspa
dc.contributor.advisorVidal Senmache, Gabrielaspa
dc.contributor.authorRodriguez Gastelo, Janet Ivonnespa
dc.date.accessioned2022-01-21T05:25:17Z
dc.date.available2022-01-21T05:25:17Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14138/4467
dc.description.abstractLa púrpura trombocitopénica inmune (PTI) es una enfermedad autoinmune caracterizada por la destrucción incrementada y producción subóptima de plaquetas. La característica principal de esta enfermedad es la aparición de sangrado mucocutáneo evidenciado hasta en 2/3 de la población(1) teniendo un curso benigno; pero en casos más severos produce sangrado en órganos vitales, principalmente a nivel cerebral; por lo que es una enfermedad con alta morbimortalidad si no es diagnosticada a tiempo, repercutiendo en la calidad de vida de los pacientes(2)(3); además de haberse demostrado que los pacientes con PTI tienen mayor tiempo hospitalario, con mayores costosspa
dc.formatapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherUniversidad Ricardo Palma
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.subjecteltrombopagspa
dc.subjecttrombocitopénicaspa
dc.titleEfectividad de eltrombopag en púrpura trombocitopénica inmune crónico/refractario en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins en el periodo setiembre 2016 – mayo 2021spa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesisspa
thesis.degree.disciplineMedicina Humanaspa
thesis.degree.grantorUniversidad Ricardo Palma. Facultad de Medicina Humanaspa
thesis.degree.nameEspecialista en Hematologíaspa
dc.publisher.countryPEspa
dc.subject.ocdehttps://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.02.06spa
renati.typehttps://purl.org/pe-repo/renati/type#tesisspa
renati.levelhttps://purl.org/pe-repo/renati/nivel#tituloProfesionalspa
renati.discipline912419spa


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