Determinación de las concentraciones de los reguladores de crecimiento en la inducción de callo embriogénico en Theobroma cacao L. var. Criollo de la región Piura

Abstract

La presente investigación tuvo como objetivo determinar la concentración de 2,4-diclorofenoxiacético (2,4D) y 6-bencilaminopurina (6BAP) en la obtención de callo embriogénico a partir de pétalos y cotiledones de Theobroma cacao Var. “Criollo” de la Región Piura. Se desarrollaron ensayos de desinfección para los explantes, en los que se evaluó dos soluciones desinfectantes: hipoclorito de sodio al 3% (NaClO) y cloruro de mercurio al 0,1 % (HgCl2), con tiempos de exposición entre 5 y 20 minutos en ambos casos. Para la inducción y proliferación de callo, los explantes desinfectados fueron introducidos en medio Driver y Kuniyuki (DKW) suplementado con 3 concentraciones diferentes de 2,4D (2mg/L, 4mg/L y 6mg/L) y 6BAP (2mg/L, 4mg/L y 6mg/L). En cotiledones, se obtuvo 90% de asepsia y 77% de explantes no fenolizados al utilizar HgCl2 al 0,1 % por 20 minutos; mientras que, en pétalos se obtuvo 100% de asepsia y 100% de explantes no fenolizados en todos los ensayos de desinfección. El 97% de explantes de cotiledón formaron callo a los 20 días de introducción in vitro en presencia de 4mg/L de 6BAP, 2mg/L de 2,4D y 4mg/L de 2,4D; mientras que el 100% de explantes de pétalo formaron callo a los 50 días de introducción in vitro en presencia de 2mg/L y 4mg/L de 6BAP. Por otro lado, se obtuvo estado de proliferación 3 en 67% de explantes de cotiledón y 80% en pétalos, en presencia de 2mg/L de 6BAP a los 30 días después del inicio de la formación de callo; asimismo, en ambos explantes en presencia de 6BAP se obtuvo callo embriogénico, cuyas células son viables, caracterizadas por ser de forma redondeada y/o alargada, poseer citoplasma denso y gránulos de almidón.