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dc.contributor.advisorGuerra Santa Cruz, Alcides
dc.contributor.authorTueros Farfán, Felipe Gonzalo
dc.date.accessioned2017-05-31T18:59:58Z
dc.date.available2017-05-31T18:59:58Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.urihttp://repositorio.urp.edu.pe/handle/urp/923
dc.description.abstractEl aumento de la actividad minera en el Perú hace necesario el desarrollo de tecnologías rápidas y económicas de detección de contaminantes para su monitoreo y control. Implementando conocimientos de biología molecular y de la regulación génica podemos construir un circuito genético sintético que posibilite el monitoreo de sustancia toxicas que generen estrés oxidativo como son los compuestos cianurados. El objetivo de esta investigación es desarrollar un circuito genético sintético conformado por el promotor de la proteína del shock por fagos (psp) de Escherichia coli y las secuencia codificante del gen de la proteína verde fluorescente (GFP). La construcción de dicho circuito se logró usando estrategias de clonamiento por topoisomerasas y clonamiento clásico con enzimas de restricción, se usó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para confirmar que todos los segmentos del circuito estén presentes en el vector. Los estudios preliminares de la actividad del nuevo circuito se realizaron transformando genéticamente células competentes de E. coli. La observación de dichas bacterias muestra una expresión de GFP continua, lo que indica que el circuito sintético está siendo activado sin estar en presencia de agentes de estrés oxidativo, lo que suponía una posible interacción con otros sistemas de regulación de estrés en la célula. Due to the increase of mining activity in Peru new technologies that can detect and monitor hazardous pollutants in a faster and cheaper way must be developed. Implementing molecular biology knowledge about genetic regulation we are able to construct a synthetic genetic circuit that can allow the monitoring of toxic substances that generate oxidative stress such us cyanide compounds. The objective of this research is to develop a synthetic genetic circuit from the promoter of the phage shock protein operon from E. coli and the complementary DNA of the green fluorescent gene (GFP). The construction of the circuit was achieved using classic cloning strategies with restriction enzymes and also more advanced strategies such us topoisomerase cloning, the polymerase chain reaction (PCR) was used to confirm the presence of all the desire segments in the vector. Preliminary studies of the circuit activity were carried out by genetically transforming competent E. coli cells. The observation of the bacteria shows a continuous expression of GFP without any inducer, this indicates that the synthetic circuit is being activated through a possible interaction with other stress response pathway.es_ES
dc.description.uriTesises_ES
dc.formatapplication/pdfes_ES
dc.language.isospaes_ES
dc.publisherUniversidad Ricardo Palmaes_ES
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.sourceUniversidad Ricardo Palmaes_ES
dc.sourceRepositorio Institucional - URPes_ES
dc.subjectCircuito Genético Sintéticoes_ES
dc.subjectProteína Verde Fluorescentees_ES
dc.subjectPromotor pspes_ES
dc.subjectEscherichia colies_ES
dc.subjectSynthetic Genetic Circuites_ES
dc.subjectGreen Fluorescent Proteines_ES
dc.subjectPsp promoteres_ES
dc.title"Desarrollo de un Circuito Genético Sintético Conformado por el Gen de la Proteína Verde Fluorescente (GFP) y el Promotor psp de Escherichia coli."es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesises_ES
thesis.degree.disciplineBiologíaes_ES
thesis.degree.grantorUNIVERSIDAD RICARDO PALMA. FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICASes_ES
thesis.degree.levelTitulo Profesionales_ES
thesis.degree.namePara optar el grado de Licenciado en Biologíaes_ES


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